Formulierung & Entwicklung
Volle Kontrolle über Zutaten, Dosierung, Darreichungsformat und Positionierung — entwickelt über ein Netzwerk spezialisierter europäischer Labore, vom ersten Konzept bis zum marktfertigen Produkt.
Manche Marken wissen bereits genau, was sie lancieren möchten. Andere starten nur mit einer Positionierungsidee — einer Kategorie, einem Zielkonsumenten, einer Marktlücke — und brauchen einen Partner, der daraus eine echte Formulierung macht.
TechLabs Europe koordiniert individuelle Formulierungsprojekte über ein Netzwerk spezialisierter europäischer Labore — von der Zutatenauswahl über Dosierung, Darreichungsformat und Verpackung bis zur regulatorischen Ausrichtung als einen einzigen integrierten Prozess.
Ob Sie eine komplett neue Produktlinie aufbauen oder eine bestehende differenzieren — wir helfen, den passenden Formulierungsweg für Ihre kommerziellen Ziele zu definieren.
Nicht jedes Projekt muss bei null beginnen. Der richtige Weg hängt davon ab, wie viel Differenzierung die Marke braucht — gegenüber der Geschwindigkeit des Markteintritts.
Nutzt eine bestehende, validierte Formulierung, angepasst an Ihre Marke und Verpackung.
Bereits formuliertes Produkt, hergestellt für Ihre Marke nach Ihren kommerziellen Bedingungen und Verpackungsvorgaben.
Eine von Grund auf entwickelte Formulierung nach Ihrem konkreten Briefing.
Eine individuelle Formulierung ist nicht auf ein einziges Darreichungssystem beschränkt. Das Labornetzwerk von TechLabs Europe arbeitet mit Kapseln, Tabletten, Pulver, Gummies, Oralspray, Oralgel, Sachets und flüssigen Formaten — das passende Format wird nach Kompatibilität, Dosierung, Stabilität und kommerziellen Zielen ausgewählt.
Es gibt keine einzige Vorlage für „individuelle Formulierung“ — eine Sportnahrungs-Marke, eine Premium-Wellness-Marke und ein Produkt für den Apothekenkanal benötigen jeweils eine andere Kombination derselben vier Variablen.
Zutatenformen, Konzentrationen, Zusatzstoffe und Hilfsstoffe werden nach Zielkonsument und Markt bewertet.
Kapsel, Tablette, Pulver oder ein differenziertes Format, ausgewählt nach technischer und kommerzieller Eignung.
Ausgewählt nach Darreichungsformat, Dosierung, Stabilität und geplantem Vertriebskanal.
Das Zielland wird von Anfang an berücksichtigt, da regulatorische und kommerzielle Anforderungen in Europa variieren.
Wir definieren das Konzept, den Zielmarkt, die Formulierungsziele und kommerzielle Anforderungen.
Das Projekt wird dem passenden europäischen Labor entsprechend den technischen und Formulierungsanforderungen zugeordnet.
Zutatenform, Dosierung, Zusatzstoffe, Darreichungsformat und Verpackung werden gemeinsam entwickelt.
Die Produktion wird mit dem gewählten Labor koordiniert, inklusive vollständiger regulatorischer Dokumentation.
Individuelle Formulierung bringt mehr regulatorische Verantwortung mit sich als Private Label — gerade weil die Zutatenkombination noch nicht durch vorherige Marktverwendung validiert ist.
Neuartige Zutatenkombinationen, unkonventionelle Wirkstoffe oder untypische Dosierungen können eine individuelle regulatorische Bewertung erfordern, bevor das Produkt in der EU vermarktet werden kann — einschließlich einer möglichen Anwendung der EU-Novel-Food-Verordnung (EU 2015/2283) und der deutschen Nahrungsergänzungsmittelverordnung (NemV).
Verträglichkeit zwischen Zutaten, zulässige Höchstmengen und die gesundheitsbezogenen Angaben, die der fertigen Formulierung rechtlich zugeschrieben werden dürfen, müssen während der Entwicklung berücksichtigt werden — nicht erst nach der Herstellung des Loses entdeckt werden.
Regulatorische Anforderungen werden projektbezogen nach Formulierung, Produktkategorie und Zielland bewertet — nicht pauschal angewendet.
Spezialisierte Kapazitäten über zertifizierte europäische Labore, nicht eine einzelne generalistische Anlage.
Formulierung, Herstellung, Format, Verpackung und Regulatorik als ein einziges Projekt gemanagt.
Nichts geteilt oder standardisiert — die Formulierung wird aus Ihrem Briefing entwickelt.
Nicht auf konventionelle Kapseln und Tabletten beschränkt.
Neuartige Kombinationen werden als Teil des Projekts geprüft, nicht als nachträglicher Schritt.
Entwickelt unter Berücksichtigung von Marke, Konsument, Kanal und Zielländern.
Ob Sie bereits ein vollständiges technisches Briefing haben oder nur ein erstes Konzept — wir helfen, den passenden Entwicklungsweg zu bewerten.
Beide Optionen sind verfügbar. Private Label und Lohnherstellung nutzen bestehende, an Ihre Marke angepasste Formulierungen; die individuelle Formulierung wird von Grund auf nach Ihrem konkreten Briefing entwickelt.
Die Bedingungen der individuellen Formulierung, einschließlich des Eigentums an der Formel, werden als Teil des Projektumfangs vereinbart. Dies wird in der Angebotsphase bestätigt, bevor die Entwicklung beginnt.
Private Label: in der Regel 3-4 Wochen ab Bestellbestätigung. Individuelle Formulierung: Entwicklung, Musterung und regulatorische Prüfung benötigen je nach Zutatenkomplexität und erforderlichen Tests zusätzliche Wochen. Ein projektspezifischer Zeitplan wird nach dem Erstbriefing festgelegt.
Die Mindestmenge liegt in der Regel höher als bei Private Label, da das Los exklusiv für Ihre Marke ist. Hängt von Formulierung, Format und Verpackung ab — wird projektbezogen bewertet.
In vielen Fällen ja — vorbehaltlich technischer Machbarkeit, Zutatenverträglichkeit und regulatorischer Bewertung (einschließlich eines möglichen Novel-Food-Status). Wird im Erstgespräch geprüft.
Ja. Die regulatorische Bewertung — einschließlich Novel-Food-Status, zulässiger Höchstmengen, anwendbarer Angaben und nationaler Meldung — ist Teil des Prozesses der individuellen Formulierung.
Vertraulichkeitsbedingungen werden als Teil der Projektvereinbarung festgelegt, bevor detaillierte Formulierungsangaben geteilt werden.
Ja. Die Umformulierung eines bestehenden Produkts — zur Änderung von Zutaten, Dosierung, Format oder zum Hinzufügen/Entfernen von Wirkstoffen — folgt demselben Prozess der individuellen Formulierung.
Ob Sie ein vollständiges technisches Briefing oder nur ein erstes Konzept haben — TechLabs Europe identifiziert und koordiniert die passende europäische Formulierungs- und Herstellungslösung für Ihr Projekt.
