Vitamine & Mikronährstoffe — Lohnherstellung
Vitamin D3 + K2 MK-7 Nahrungsergänzungsmittel als Eigenmarke oder individuelle Formulierung — koordiniert über spezialisierte europäische Labore mit GMP-konformer Produktion, vollständiger Dokumentation und regulatorischer Ausrichtung.
TechLabs Europe koordiniert die Entwicklung und Lohnherstellung von Vitamin D3 + K2 Nahrungsergänzungsmitteln über ein Netzwerk spezialisierter europäischer Labore.
Wir begleiten den gesamten Entwicklungsprozess — von der Formulierung und Rohstoffauswahl über das Darreichungsformat, die Lohnabfüllung und die Verpackung bis hin zu regulatorischen Anforderungen — abgestimmt auf die Anforderungen jedes Projekts und Zielmarkts.
Ob Sie ein neues Vitamin D3 + K2 Produkt entwickeln oder eine bestehende Produktlinie erweitern: Wir identifizieren die passende Lohnherstellungslösung für Ihre Marke.
Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) empfiehlt für Nahrungsergänzungsmittel pro Tagesdosis maximal 20 µg Vitamin D und maximal 25 µg Vitamin K2. Höherdosierte Produkte erfordern besondere regulatorische Sorgfalt. Wir berücksichtigen diese Vorgaben ab der ersten Formulierungsbesprechung.
Vitamin D3 und Vitamin K2 wirken synergistisch im Calciumstoffwechsel. Diesen Zusammenhang hat das BfR in seiner Stellungnahme 31/2025 wissenschaftlich beschrieben: Vitamin D erhöht den Calciumspiegel im Serum, während Vitamin K den Calciumstrom aus dem Serum in die Knochen fördert.
Für Marken, die glaubwürdige Produkte im Bereich Knochengesundheit und Calciummetabolismus entwickeln wollen, ist die D3 + K2-Kombination wissenschaftlich gut begründet — vorausgesetzt, Dosierung, Rohstoffqualität und Kennzeichnung sind korrekt.
Quelle: BfR-Stellungnahme 31/2025 zu synergistischen Wirkungen von Vitamin D3 und K2.
Vitamin D3 steuert die Aufnahme von Calcium aus der Nahrung ins Blut und erhöht den Calciumspiegel im Serum.
Vitamin K2 aktiviert Osteocalcin und Matrix-GLA-Protein, die Calcium in die Knochen lenken und Gefäßablagerungen hemmen.
Nur die all-trans-Form des MK-7 besitzt volle biologische Aktivität. Für seriöse Produkte ist die Deklaration und Dokumentation der Reinheit entscheidend.
Verschiedene Marken erfordern unterschiedliche Entwicklungstiefe. Wir bewerten beide Wege nach den Zielen jedes Projekts.
Für Projekte, bei denen schnelle Markteinführung Priorität hat, bieten bestehende Formulierungen einen effizienteren Weg. Abhängig von Verfügbarkeit und Projektanforderungen können wir geeignete D3 + K2-Lösungen bewerten, die an Ihre Marke und Verpackung angepasst werden.
Für Marken mit stärkerem Differenzierungsanspruch koordiniert TechLabs Europe die Entwicklung einer individuellen Formulierung — mit präziser Kontrolle über Dosierung, Rohstoffqualität, Darreichungsform und Markenwirkstoffauswahl.
Vitamin D3 und K2 sind fettlösliche Vitamine. Ihre Bioverfügbarkeit ist in ölbasierten Systemen deutlich höher als in Trockenkapseln ohne Fetträger. Der deutsche Markt erkennt diesen Unterschied — und erwartet ihn bei hochwertigen Produkten.
Orale Sprays bieten eine moderne Alternative zu klassischen Kapseln — mit schneller Aufnahme über die Mundschleimhaut und einer differenzierten Anwendererfahrung. TechLabs Europe arbeitet bereits mit Vitamin D3 + K2 Spray-Formulierungen, einschließlich Lösungen auf Basis von D3 und K2 MK-7 in einem Öl-Trägersystem.
In unserem Netzwerk verfügbarWeichkapseln mit Ölfüllung sind im DACH-Markt die bevorzugte Darreichungsform für D3 + K2 — sie kombinieren optimale Bioverfügbarkeit mit klarer Dosierbarkeit. Verschiedene Trägersysteme (MCT-Öl, Kokosöl, Sonnenblumenöl) können bewertet werden.
Projektspezifische BewertungÖlige Tropfenlösungen sind im deutschen Markt etabliert — besonders für hochdosierte D3-Produkte. Sie ermöglichen flexible Dosierung und sprechen preisbewusste Premium-Konsumenten an, die Reinheit und Transparenz der Inhaltsstoffe priorisieren.
Projektspezifische BewertungTrockenkapseln, Tabletten und weitere Darreichungsformen können ebenfalls bewertet werden. Die Auswahl des geeigneten Formats richtet sich nach Formulierungskompatibilität, Dosierung, Stabilitätsanforderungen und kommerziellen Zielen.
Projektspezifische BewertungEine der in unserem Netzwerk verfügbaren D3 + K2-Lösungen ist ein ölbasierter oraler Spray, der Vitamin D3 und Vitamin K2 MK-7 in einem Kokosöl-Trägersystem kombiniert.
Dieses Darreichungsformat eignet sich besonders für Marken, die eine Alternative zu konventionellen Tabletten und Kapseln suchen — mit einem sauberen Inhaltsstoffprofil und einem differenzierten Format, das im deutschen Markt zunehmend nachgefragt wird.
Veganes Vitamin D3 kann für geeignete Projekte und Formulierungen berücksichtigt werden.
Konkrete Zusammensetzung, Dosierung, Verpackung und Konditionen werden projektindividuell bewertet.
Dies ist ein Beispiel zur Orientierung. Endformulierung, Dosierung, Verpackung und Konditionen werden projektspezifisch nach Formulierungsanforderungen und Produktionskapazitäten bewertet.
Im deutschen Markt ist das Wissen über Vitamin K2 MK-7 ausgeprägt. Unabhängige Labortests haben gezeigt, dass viele als „all-trans“ deklarierte K2-Produkte tatsächlich erhebliche Anteile der biologisch inaktiven cis-Form enthalten.
Für ein kommerziell ernsthaftes Produkt ist daher nicht nur die Deklaration entscheidend — sondern die dokumentierte, laborgeprüfte Reinheit des Rohstoffs. Dies gilt besonders, wenn Markenwirkstoffe wie MenaQ7® oder Sunquinone® zur Differenzierung eingesetzt werden sollen.
Wir definieren Produktkonzept, Zielmarkt, Darreichungsform, Formulierungsziele und kommerzielle Anforderungen.
Das Projekt wird dem europäischen Labor zugeordnet, das am besten zu seinen technischen, format- und produktionsspezifischen Anforderungen passt.
Wir bewerten eine bestehende White-Label-Lösung oder koordinieren die Entwicklung einer Individualformulierung mit Verpackungsdefinition.
Die Produktion wird mit dem ausgewählten Labor koordiniert. Regulatorische Ausrichtung und Dokumentation werden vor der Auslieferung abgeschlossen.
Vitamin- und Mineralstoffpräparate, die in Europa vermarktet werden, müssen den anwendbaren EU-Rahmen sowie die jeweiligen nationalen Anforderungen erfüllen. In Deutschland sind neben der EU-Ebene insbesondere die Empfehlungen des BfR zu Höchstmengen relevant.
Das BfR empfiehlt für Nahrungsergänzungsmittel pro Tagesdosis maximal 20 µg Vitamin D (800 IE) und maximal 25 µg Vitamin K2 — eine Vorgabe, die bei der Formulierungsentwicklung frühzeitig berücksichtigt werden muss.
Zugelassene EU-Health-Claims für Vitamin D und Vitamin K bestehen, sofern die jeweiligen Verwendungsbedingungen erfüllt sind. Für die Kennzeichnung gilt zudem: Produkte mit Vitamin K2 müssen einen Hinweis auf potenzielle Wechselwirkungen mit Antikoagulantien (z. B. Vitamin-K-Antagonisten) enthalten.
Regulatorische Anforderungen werden projektindividuell bewertet — nach Produktkategorie und Zielland. Kennzeichnung, Dosierung und Claims müssen vor der Produktion abgestimmt sein, nicht danach.
Zugang zu spezialisierten Produktionskapazitäten über ein Netzwerk zertifizierter europäischer Labore — kein Einheitslieferant für alle Formate.
Formulierung, Lohnherstellung, Format, Verpackung und regulatorische Anforderungen werden als Teil desselben koordinierten Projekts verwaltet.
D3 + K2 Spray-Formulierungen sind in unserem Netzwerk verfügbar — ein differenziertes Darreichungsformat jenseits klassischer Kapseln.
BfR-Empfehlungen, EFSA-Health-Claims und nationale Notifizierungsanforderungen werden von Beginn an berücksichtigt — nicht als Nacharbeit.
Wählen Sie zwischen bestehenden Lösungen für schnelleren Markteintritt oder vollständig individuellen Formulierungen für stärkere Markendifferenzierung.
Das Produkt wird unter Berücksichtigung der Marke, des Zielkonsumenten, des Vertriebskanals und der Zielmärkte entwickelt.
Ob Sie bereits eine detaillierte Formulierung haben oder nur ein erstes Produktkonzept — wir können den geeignetsten Weg zur Lohnherstellung bewerten.
TechLabs Europe koordiniert die Lohnherstellung und Lohnabfüllung von Nahrungsergänzungsmitteln als Eigenmarke oder individuelle Formulierung über ein Netzwerk spezialisierter europäischer Labore. Der Produktionspartner wird nach Formulierung, Format, Mengen, Verpackung und Zielmarkt des jeweiligen Projekts ausgewählt.
Ja. Individuelle Formulierungsprojekte können nach den erforderlichen Vitamin D3 und K2-Spezifikationen, dem Format, zusätzlichen Inhaltsstoffen, dem Zielmarkt und den kommerziellen Zielen bewertet werden. Die endgültige Formulierung hängt von der technischen Machbarkeit und dem für das Projekt ausgewählten Labor ab.
Ja. Vitamin D3 + K2 Spray-Formulierungen sind im TechLabs Europe Produktionsnetzwerk verfügbar, einschließlich Formulierungen mit Vitamin K2 MK-7 in einem ölbasierten Trägersystem. Ein oraler Spray auf Kokosöl-Basis mit natürlichem Aroma ist eines der verfügbaren Formate zur Bewertung.
Vitamin K2 MK-7 existiert in zwei Formen: der biologisch aktiven all-trans-Form und der inaktiven cis-Form. Nur die all-trans-Form besitzt volle biologische Wirksamkeit. Ein als „all-trans“ deklarierter Rohstoff muss mindestens 98 % dieser wirksamen Form enthalten. Unabhängige Labortests haben gezeigt, dass viele Marktprodukte diesen Anteil nicht erreichen. Für seriöse B2B-Projekte ist daher die dokumentierte, laborgeprüfte Reinheit des Rohstoffs entscheidend — nicht nur die Deklaration.
Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) empfiehlt für Nahrungsergänzungsmittel pro Tagesdosis maximal 20 µg Vitamin D (entspricht 800 IE) und maximal 25 µg Vitamin K2. Höherdosierte Produkte sind rechtlich möglich, erfordern aber eine sorgfältigere regulatorische Bewertung und eine entsprechende Kennzeichnung. Diese Vorgaben berücksichtigen wir von Beginn der Formulierungsentwicklung an.
Ja. Produkte mit Vitamin K2 sollten einen Hinweis enthalten, dass Personen, die gerinnungshemmende Medikamente (z. B. Vitamin-K-Antagonisten wie Warfarin oder Phenprocoumon) einnehmen, das Produkt nur nach ärztlicher Rücksprache verwenden sollten. Dies ist eine regulatorische Anforderung, die bei der Kennzeichnungsentwicklung von Beginn an berücksichtigt werden muss. Wir klären diese Anforderung im Rahmen der regulatorischen Projektbewertung.
Veganes Vitamin D3 (gewonnen aus Flechten) ist für geeignete Projekte und Formulierungen verfügbar. Die Verfügbarkeit hängt von der gewählten Darreichungsform und dem Produktionslabor ab. Diese Option wird projektindividuell bewertet.
Die Mindestbestellmengen hängen von Formulierung, Darreichungsform, Verpackung und dem ausgewählten Produktionslabor ab und werden daher projektindividuell bewertet. Kontaktieren Sie unser Team mit Ihren Projektspezifikationen für eine präzise Einschätzung.
Ob White-Label-Lösung, individuelle Formulierung oder differenziertes Darreichungsformat — TechLabs Europe identifiziert und koordiniert die passende europäische Lohnherstellungslösung für Ihr Projekt. Von der Formulierung über die Produktion bis zur Verpackung und regulatorischen Ausrichtung.
