Fabricación de probióticos
Fabricación a terceros y marca blanca de complementos probióticos a través de nuestra red de laboratorios europeos — cepas seleccionadas, estabilidad garantizada y listos para vender.
TechLabs Europe ayuda a marcas de complementos alimenticios a desarrollar y fabricar productos probióticos a través de una red de laboratorios europeos especializados.
Coordinamos las distintas fases del desarrollo — desde la selección de cepa y la estrategia de CFU hasta el formato, la fabricación (a terceros o marca blanca), el envasado y los requisitos regulatorios.
Ya estés desarrollando un nuevo complemento probiótico o ampliando una gama existente, te ayudamos a identificar la solución de fabricación más adecuada.
No todos los proyectos necesitan partir de cero. La ruta adecuada depende de cuánta diferenciación necesita la marca frente a la rapidez de llegada al mercado.
Para proyectos donde la rapidez es prioritaria, las formulaciones existentes ofrecen una vía más eficiente hacia el lanzamiento, adaptadas a tu marca y envase.
Para marcas que buscan mayor diferenciación, coordinamos el desarrollo de una formulación a medida según cepa, CFU, formato y presentación.
Cápsulas vegetales, liberación retardada / recubrimiento entérico, cepas estables a temperatura ambiente o refrigeradas.
Disponible en la redFormato polvo en sobre, mayor carga de CFU por dosis, cómodo para viajar y flexible en la dosificación.
Disponible en la redA granel o dosis individual, con o sin sabor, apto para combinar con prebióticos u otros activos funcionales.
Evaluado por proyectoLa formulación probiótica es una cadena de decisiones interdependientes donde equivocarse en una variable — cepa, punto de garantía de CFU o tecnología de liberación — puede comprometer la eficacia real del producto, independientemente de lo que indique la etiqueta.
Las formulaciones de cepa única (p. ej. Lactobacillus rhamnosus GG) permiten un posicionamiento claro y específico. Las mezclas multi-cepa (a menudo 5-10+ cepas) se orientan a un posicionamiento más amplio pero requieren pruebas de estabilidad más complejas.
La decisión técnica más determinante es el punto de garantía de CFU: el recuento en el momento de fabricación se habrá degradado cuando el consumidor abra el envase, a menos que se sobredosifique en producción para garantizar el recuento hasta caducidad — nuestro enfoque por defecto.
La cepa, el recuento de CFU, el formato y las condiciones comerciales concretas se evalúan de forma individual para cada proyecto.
Ejemplo orientativo. La cepa, el recuento de CFU final, el formato y el envasado se evalúan proyecto a proyecto según los requisitos de formulación y la capacidad de fabricación.
No existe un único producto probiótico ideal para todas las marcas. La cepa, la estrategia de CFU, el formato y el posicionamiento dependen del consumidor, el canal y el mercado.
La selección de cepa y el punto de garantía de CFU se evalúan según posicionamiento, estabilidad y objetivos de coste.
Ayudamos a determinar si el concepto encaja mejor en cápsula, sobre o polvo.
Seleccionado según sensibilidad a la humedad, dosis, estabilidad y canal de venta previsto.
El país o países de destino se consideran desde el inicio, ya que las normas de declaraciones saludables varían.
Definimos el concepto, el mercado objetivo, la cepa y el formato requerido.
El proyecto se asigna al laboratorio europeo más adecuado según sus requisitos técnicos.
Evaluamos una solución marca blanca existente o coordinamos una formulación a medida junto con el envasado.
Se coordina la producción con el laboratorio seleccionado, con la documentación regulatoria en regla.
Los complementos alimenticios probióticos comercializados en España y en la UE deben cumplir el marco europeo aplicable, además del Real Decreto 1487/2009 y los requisitos nacionales correspondientes.
La EFSA nunca ha aprobado una declaración de propiedad saludable genérica para el término “probiótico” bajo el Reglamento (CE) 1924/2006 — lo que implica riesgo legal si se usa como declaración implícita en varios países de la UE. Muchas marcas europeas consolidadas evitan la palabra “probiótico” en el envase y usan “cultivos vivos” o el nombre de la cepa concreta.
Ciertas cepas o fuentes no convencionales pueden estar sujetas a la normativa europea Novel Food (Reglamento UE 2015/2283), que se evalúa para cada cepa y formulación.
Nuestro equipo regulatorio revisa todo el texto de etiquetado y comunicación comercial antes de producción para gestionar el riesgo de lenguaje de declaración por mercado.
Acceso a capacidades especializadas a través de una red de laboratorios europeos certificados.
Las restricciones específicas de probióticos se gestionan como estándar, no como un añadido.
Soluciones existentes para llegar antes al mercado, o formulaciones completamente a medida.
Producción sobredosificada para compensar la pérdida natural, de forma que el recuento se mantiene hasta la fecha de consumo preferente.
Etiquetado, documentación y requisitos de mercado abordados desde el inicio del proyecto.
Estructurado tanto para marcas que lanzan su primer SKU como para gamas ya consolidadas.
Tanto si ya tienes una formulación detallada como si solo tienes un concepto inicial, te ayudamos a definir la vía de fabricación más adecuada.
TechLabs Europe coordina proyectos de fabricación a terceros y marca blanca a través de una red de laboratorios europeos especializados. El socio de fabricación se selecciona según la formulación, el formato, las cantidades, el envasado y el mercado de destino de cada proyecto.
Sí — es nuestro enfoque por defecto. La producción se sobredosifica para compensar la pérdida natural de CFU, de forma que el recuento garantizado en la etiqueta se mantiene hasta la fecha de consumo preferente, no solo el día de fabricación.
Depende de la cepa. Las cepas esporuladas (como ciertas especies de Bacillus) suelen ser estables a temperatura ambiente; otras requieren cadena de frío para preservar la viabilidad.
Se evalúa proyecto a proyecto. La fabricación de gominolas implica calor y humedad que pueden comprometer los cultivos vivos — normalmente hace falta cepas esporuladas o técnicas de producción específicas.
Sí. Nuestro soporte regulatorio cubre la evaluación Novel Food, la revisión de declaraciones de propiedades saludables (incluido el riesgo de lenguaje específico del término “probiótico”), los elementos obligatorios de etiquetado UE y el etiquetado multi-idioma para distribución paneuropea.
Depende de la complejidad de la cepa, el formato y el envasado. Se estructura para ser accesible a marcas emergentes y escalable para gamas consolidadas.
Formulaciones de catálogo: 3-4 semanas desde la confirmación del pedido. El desarrollo de cepa o mezcla a medida añade varias semanas más para muestreo, pruebas de estabilidad y aprobación.
Ya necesites una solución marca blanca, una formulación a medida o un formato de entrega diferenciado, TechLabs Europe identifica y coordina la solución de fabricación europea más adecuada para tu proyecto.
